tag:blogger.com,1999:blog-45297498611563952352024-03-13T05:27:58.918-07:00Mi Silencio HablaMaria José García Rodriguezhttp://www.blogger.com/profile/01610449983679002918noreply@blogger.comBlogger13125tag:blogger.com,1999:blog-4529749861156395235.post-65222277098457182332022-06-05T13:28:00.000-07:002022-06-05T13:28:38.157-07:00PAPÁ Y MAMÁ <div class="elementToProof" style="border: 0px; font-stretch: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-variant-numeric: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; text-align: left; vertical-align: baseline;"><span style="font-family: arial; font-size: large;">Hay algo mucho peor que tener ELA, y es tener un hijo con ELA. Yo como madre, intento ponerme en vuestro lugar, y digo intento, porque sabiendo en primera persona qué es esta enfermedad, soy incapaz de hacerlo. </span></div><div class="elementToProof" style="border: 0px; font-stretch: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-variant-numeric: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; text-align: left; vertical-align: baseline;"><span style="font-family: arial; font-size: large;">Sois las mejores personas que conozco, se merecéis todo lo mejor y me siento muy afortunada de teneros como padres. Pero la vida no ha sido justa con vosotros. Dicen que la fuerza de las personas se mide en las desgracias. A vosotros os sobra fuerza para acompañarme en el camino que me ha tocado batallar. No sé qué sería de mi sin vosotros. </span></div><div class="elementToProof" style="border: 0px; font-stretch: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-variant-numeric: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; text-align: center; vertical-align: baseline;"><span style="font-family: arial; font-size: large;">PAPÁ Y MAMÁ OS AMO CON TODA MI ALMA. </span></div><div class="elementToProof" style="border: 0px; font-stretch: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-variant-numeric: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; text-align: center; vertical-align: baseline;"><span style="font-family: arial; font-size: large;"><br /></span></div><div class="elementToProof" style="border: 0px; font-stretch: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-variant-numeric: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; text-align: center; vertical-align: baseline;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhefOnPynBDbEZ0cukLExIrTMkTB7lVdYa3Z90GiSXN_TQjDzuqqllooMXW_k9ExjpNV7xqMS-SlkSkhPgK2nRydCCPXbYmdZixIpupfkWND6zfN6ac25fdOBQoDdbLBslFvJ64FvS1vejL1Mwp1aR3mnDysu8Jf1Uxd8a-hErDqyiue2Tq1j4bC80Hew/s2048/10644789_824114960994012_8052718343677027622_o.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1536" data-original-width="2048" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhefOnPynBDbEZ0cukLExIrTMkTB7lVdYa3Z90GiSXN_TQjDzuqqllooMXW_k9ExjpNV7xqMS-SlkSkhPgK2nRydCCPXbYmdZixIpupfkWND6zfN6ac25fdOBQoDdbLBslFvJ64FvS1vejL1Mwp1aR3mnDysu8Jf1Uxd8a-hErDqyiue2Tq1j4bC80Hew/s320/10644789_824114960994012_8052718343677027622_o.jpg" width="320" /></a></div><br /><span style="font-family: arial; font-size: large;"><br /></span></div>Maria José García Rodriguezhttp://www.blogger.com/profile/01610449983679002918noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4529749861156395235.post-87964707132982534782014-05-31T10:23:00.002-07:002023-10-20T10:29:11.895-07:00Peregrinos por el Mundo<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on"><span style="font-size: large;">
Este <a href="https://vimeo.com/95168867">vídeo</a> es un homenaje a todas aquellas personas que, de una u
otra manera, se despiertan cada mañana con un tramo de camino por
delante, aunque no precisen andarlo con los pies. Para todas las que
se levantan gritando que todo es posible, aunque no usen palabras
para hacerlo.<br />
<br />Este vídeo fue ideado y realizado en especial para una de ellas,
una mujer valiente donde las haya, mi particular Odiseas. María
José García Rodríguez, con tu lucha nos enseñas a diario que,
aunque todos los vientos quieran soplar en tu contra, siempre existe
una fuerza capaz de superar los obstáculos. ¿Cómo van a creer los
incrédulos los milagros que puede generar creer en algo?<br />
<br />
A veces, olvidamos que el alma se vuelve todopoderosa cuando se ve
arrebatada por la idea de continuar adelante. En palabras del
escritor Nikos Katzantzakis: uno se queda espantado cuando, tras una
amarga prueba, se da cuenta de que hay una fuerza que puede
sobrepasar la fuerza humana; se queda aterrado, porque, desde el
instante en que se comprende que esa fuerza existe, no se pueden
buscar ya justificaciones para los actos cobardes e insignificantes
de uno, por la vida perdida, ni echarles la culpa a los demás. Sabes
que tú, no el azar, no el destino, ni las personas de tu alrededor,
tú y sólo tú, hagas lo que hagas, sea de ti lo que sea, tienes la
completa capacidad de conseguirlo. Y entonces se avergüenza una
persona de reírse, se avergüenza de mofarse, si un alma en llamas
pide lo imposible.<br />
<br />
Comprendes entonces, ya del todo, que ése es el valor del ser
humano: pedir y saber que se está pidiendo lo imposible; y estar
seguro de que lo logrará, porque sabe que si no desfallece, si no
hace caso a lo que dictamina la lógica, sino que sujeta fuerte con
los dientes su alma y continúa persiguiendo lo que cree, con
obstinación, lo imposible, entonces se produce el milagro que el
sentido común, privado de alas, no podría adivinar nunca: que lo
imposible se hace posible.<br />
<br />
Este es mi pequeño homenaje a lo más lindo de la familia. Estás
acompañándome siempre en el camino y quiero compartirlo contigo.
Espero estar a la altura y continuar por muchos más años a tu lado,
caminando.<br />
</span><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div><span style="font-size: large;">
Te quiere, Jesús </span></div>
Unknownnoreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-4529749861156395235.post-18044500460217057372014-03-22T04:32:00.000-07:002014-03-22T04:32:38.267-07:00Para tratar a un enfermo de ELA<div class="MsoNormal">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;">-Soy la
víctima indefensa de una enfermedad neurodegenerativa que está fuera de mi
control, sé paciente conmigo. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;">-Aunque no
siempre pueda contestarte, escucho tu voz y entiendo perfectamente tus
palabras. Háblame. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;">-Cada día de
mi vida es una larga y desesperada batalla, tu ternura puede ser el evento más
especial de mi día. Sé tierno conmigo, considera mis sentimientos, porque están muy vivos
dentro de mí. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;">-Aunque a ti
te parezca oscuro, siempre estoy llena de esperanza del mañana. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;">- Soy madre,
esposa, hija, hermana, amiga, que extraña mucho mi vida pasada. Recuerda mi
presente. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;">-Al igual
que con gusto te hubiera tratado a ti, si hubieses sido tú el enfermo. Trátame
con dignidad y respeto.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;">-Yo fui
antes una persona sana, vibrante, llena de energía y con muchas habilidades.
Recuerda mi pasado.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;">-Soy una
persona que languidece en la penumbra, que se mece entre el tiempo y la
eternidad, tu presencia puede hacer más por mí que tu compasión. Acompáñame. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;"><br /></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;">-Los regalos
de amor que me prodigues serán una bendición con la cual llenaremos de sentido
nuestras vidas. Quiéreme. </span><o:p></o:p></div>
Maria José García Rodriguezhttp://www.blogger.com/profile/01610449983679002918noreply@blogger.com21tag:blogger.com,1999:blog-4529749861156395235.post-20513365705048055852014-02-12T08:49:00.000-08:002014-02-12T08:49:10.314-08:00Entre Todos <div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;">No es fácil ponerse
ante una cámara y exponer tu vida para que te ayuden a cubrir las
necesidades que una enfermedad como la ELA te está reclamando, sin duda,
para mí ha sido la decisión más acertada. Pienso que la labor
que está haciendo este programa en los tiempos que estamos viviendo, con esta maldita crisis, es muy
necesaria y si hay algo que realmente
está funcionando en estos momentos es la solidaridad entre unos y otros. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;">Montarme y bajarme de un coche se había convertido en un
sufrimiento para mi, con la movilidad reducida y
espasticidad en mis piernas, poco a poco dejé de ir a los sitios que requería
un coche para trasladarme, era tanto el esfuerzo que apenas salía de casa. Hasta
que Toñi, compañera de batalla en neurofisioterapia, decidió escribir a Entre
Todos para que me ayudaran a conseguir un coche adaptado. Además del coche, yo tenía más necesidades y para nosotros era imposible adquirirlas
económicamente, así que el programa me ofreció la oportunidad de poder conseguir todo lo que me hacía falta. Por las noches no
podía descansar, dormía rodeada de cojines, debajo de las piernas, de la
espalda y cada vez que David me cambiaba de postura había que empezar de
nuevo, pasando más tiempo despierta que
dormida. En la ducha temía caerme, porque no tenía estabilidad aunque estuviera
sentada y a veces había acabado en el suelo. Para mi lo peor de esta enfermedad
es no poder hablar, hasta hace muy poco me comunicaba con un teclado virtual de
mi ordenador, pero al final era tanto el esfuerzo que tenía que hacer con mi
brazo y mano que el agotamiento hizo que dejara de utilizar el ordenador para
comunicarme.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;">Después de salir en Entre Todos , me llevé unas semanas
bloqueada y es que yo no estaba preparada para recibir tantísima ayuda, una respuesta masiva de personas desconocidas de
cualquier lugar de España y conocidas de siempre, llenas de bondad y
solidaridad, volcadas por completo en conseguir mi bienestar. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;">ENTRE TODOS han conseguido que mi calidad de vida haya mejorado. Con la cama
articulada descanso mucho mejor. Mi silla vasculante para el baño, disfruto de
una buena ducha y ya no paso miedo a caer al suelo. Mi coche adaptado ha
abierto la posibilidad de poder ir donde quiera, recoger a mis hijas del
colegio, ir al campo, al parque, visitar
a mis amigos, hacer la compra, un día en la playa,… dándome mayor autonomía. Con Irisbond, el programa que me permite usar
el ordenador con los ojos, es lo mejor que me ha pasado desde que tengo ELA y
es que PARA UN ENFERMO DE ELA LA COMUNICACIÓN ES VIDA, desde que mis ojos
hablan, puedo comunicarme, sobre todo con mis hijas que es lo que más
impotencia me creaba, poder tener una conversación, hace que me sienta integrada en una reunión
familiar o de amigos, hablar a través de whatsapp o Facebook con todos, aclarar
cualquier mal entendido, hacer la lista
de la compra, compras online, cubrir todas mis necesidades diciendo lo que
necesito, volver a escribir en mi blog,
leer un libro, escuchar mi música… ha logrado que me sienta muy útil y así seguir disfrutando, a mi
manera, del inmeso regalo que es la vida. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;">ENTRE TODOS HABÉIS CONSEGUIDO QUE MI VIDA AHORA SEA MÁS FÁCIL,
</span><b><span style="font-size: 26.0pt; line-height: 115%;"> GRACIAS.</span></b><span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;"> <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span style="font-size: 16.0pt; line-height: 115%;">MARGARITA (<b>GALVEZ)
TOLEDO</b>, ISABEL<b> MADRID,</b> MARÍA <b>(LA MANGA DEL MAR MENOR) MURCIA,</b> MONICA
<b>MALAGA</b>, ANTONIO <b>MELILLA</b>, JESÚS OTERO <b>CÁDIZ</b>,
CONSUELO <b>ALICANTE, </b>ELENA <b>MADRID, </b>ROCÍO <b>BADAJOZ, </b>SERGIO <b>(DOS
HERMANAS) SEVILLA, </b>JOSÉ SÁNCHEZ <b>BADAJOZ,
</b>CONSUELO Y MICAELA <b>PAIS VASCO, </b>FAMILIA
VEGA <b>(DOS HERMANAS) SEVILLA, </b>CHE DR.
KANG <b>MADRID, ROSA </b>SPA ANA BENITEZ<b> (DOS HERMANAS) SEVILLA, </b>FELIX PRADO<b> SEVILLA,</b> ASOCIACIÓN DE FUTBOL DR.
FLEMING <b>(DOS HERMANAS) SEVILLA,</b>
TRABAJADORES ROSSQUEVARA <b>(DOS HERMANAS)
SEVILLA,</b> COMUNIDAD EDUCATIVA COLEGIO HUERTA DE LA PRINCESA <b>(DOS HERMANAS) SEVILLA,</b> Mª DEL MAR <b>JAPÓN, </b>AMIGAS RAQUEL, SONIA, YOLI,
INMA, YOLANDA, SONIA C., FATIMA Y FAMILIA <b>DOS
HERMANAS (SEVILLA), </b>GUADALUPE JAEN, MARÍA TERESA JEREZ <b>TARRAGONA,</b> MARÍA <b>SANTANDER,</b>
CARMEN GONZÁLEZ <b>CACERES,</b> ROSA MARÍA
ARELLADA <b>ZARAGOZA</b>, ISABEL BARAS <b>MADRID,</b> TERE <b>ZARAGOZA</b> DE <b>ALICANTE,</b>
ALICIA CEPADA <b>(FIGUERAS) GIRONA,</b>
JOSEFA MORALES SERRANO <b>(SANTA COLOMA) BARCELONA</b>, CARMEN <b>SEVILLA,</b> MERCEDES MARTIN <b>AVILA,</b>
ROSARIO MARTÍN <b>GRANADA,</b> ANA PAOLA
SOLANE <b>BARCELONA,</b> SONIA MARTIN <b>BARCELONA, </b>MARIO NIEBLA <b>BARCELONA,</b>
MIRIAM MONTES <b>CADIZ,</b> RAQUEL AREVALO <b>AVILA,</b> MARIA PILAR <b>LEON,</b> TERESA <b>VALLADOLID,</b>
JULIA <b>MADRID,</b> LORENZO <b>BADAJOZ,</b> MARI <b>ALBACETE,</b> MILENA <b>CUENCA, </b>AGUEDA
<b>LAS PALMAS, </b>CARMEN <b>CORDOBA,</b> ADORACIÓN <b>JAEN,</b> JUAN CARLOS, BELÉN <b>(ALCANTARILLA)
MURCIA,</b> MERCEDES <b>YECLA (MURCIA),</b>
ANA ISABEL SOTO <b>LEON,</b> GUILLERMINA
CORBELLA <b>LLEIDA, </b>RAFAEL <b>BADAJOZ, </b>YOLANDA MESA DE <b>VALENCIA,</b> JUANA <b>MADRID,</b> ROCÍO <b>MADRID,</b> FRANCISCA
<b>BARCELONA,</b> ISABEL <b>LAS PALMAS,</b> MARÍA <b>MADRID, </b>SANTIAGO <b>GIJÓN,</b>
ANA <b>CUENCA,</b> ANA <b>CÁCERES,</b> MARÍA DEL ROSARIO <b>SEVILLA,</b>
ISABEL <b>ALBACETE,</b> BEATRIZ <b>LEON,</b> ROSI <b>MADRID,</b> MARÍA LUISA <b>ASTURIAS,</b>
NIQUE <b>CIUDAD REAL,</b> ADRIANA <b>MADRID,</b> FERNANDA <b>MADRID,</b> MARÍA JESÚS <b>DOS
HERMANAS (SEVILLA),</b> JAVIER <b>ASTURIAS,</b>
MARTINA <b>CADIZ, </b>MERCEDES <b>SAN FERNANDO DE HENARES (MADRID),</b> CRISTINA
<b>EL ESPARRAGAL (MURCIA),</b> CAROLINA <b>VALLADOLID,</b> Mª LUZ <b>MADRID,</b> NEMESIO CARRION <b>CARAVACA DE LA CRUZ (MURCIA), </b>MOHAMED
MEISSI <b>CARTAGENA (MURCIA),</b> RAQUEL
GUILLEN <b>LAS PALMAS,</b> FERNANDO BURGOS <b>MADRID,</b> MIGUEL ABELLAN <b>VALENCIA,</b> PRUDENCIO REY <b>GUADALAJARA,</b> MANUEL MAESO <b>BURGOS,</b> MARIBEL <b>BARACALDO,</b> MARI PINO <b>LAS
PALMAS, </b>MARIA <b>TORRENTE VALENCIA,</b> MANUEL Y BEATRIZ <b>CIUDAD REAL,</b> ESPERANZA <b>LAS ARENAS BILBAO, </b> JOSEFINA <b>ALBACETE,</b>
JOSEFA JIMENEZ <b>MURCIA,</b> ANTONIO GOMEZ
<b>SAN FERNANDO DE HENARES MADRID,</b>
ANTONIO GARCÍA <b>CARBALLIÑO (OURENSE),</b>
MARÍA DEL ROSARIO <b>CERCAS MURCIA,</b>
JULIA SANZ<b> TOLEDO</b>, SILVIA SANCHEZ<b> REUS TARRAGONA,</b> MARÍA JESÚS PEÑA <b>BILBAO VIZCAYA,</b> FINA BARRETO <b>TENERIFE,</b> MARIANA <b>BALEARES,</b> SABINA SANCHEZ <b>PEÑISCOLA
(CASTELLON), </b>DULCINIA CASTRO <b>LEON,</b>
MAURA <b>VALLADOLID,</b> PAQUITA <b>SALAMANCA,</b> CARMEN ALVAREZ <b>SEVILLA,</b> MARÍA LUISA <b>SEVILLA, </b>MARGA <b>MALLORCA,</b> MANUELA SABIDO <b>BADAJOZ,</b>
MAITE ROBIRA <b>BARCELONA,</b> MONICA <b>VALENCIA,</b> PACO <b>BADAJOZ, </b>LUIS IGNACIO MADRID, MARÍA LUISA <b>LERIDA,</b> JUAN CARLOS <b>PUERTO
SANTA MARÍA (CADIZ),</b> MARISA <b>SANTANDER,</b>
AMPARO <b>VALENCIA,</b> MARÍA VICTORIA <b>ORENSE,
</b>VANESA <b>ALCALA DE GUADAIRA (SEVILLA ),</b> KAKO Y CELINA<b> DON BENITO (BADAJOZ), </b>CALZADOS MARISA <b>DOS HERMANAS (SEVILLA),</b> RUBEN Y LUISA <b>DOS HERMANAS (SEVILLA),</b> HERMANOS
JIMENEZ COBO<b> DOS HERMANAS (SEVILLA), </b>ADRIAN Y RAQUEL <b>DOS HERMANAS (SEVILLA),</b> AMIGOS AQUELLOS MARAVILLOSOS AÑOS DE LA EGB
<b>DOS HERMANAS (SEVILLA ),</b> HERMANOS
GARCÍA RUIZ <b>MONTELLANO (SEVILLA),</b>
FAMILIA GARCÍA GOMEZ<b> MONTELLANO
(SEVILLA), </b>FAMILIA GARCÍA MARQUEZ <b>MONTELLANO
(SEVILLA),</b> AMIGOS AVIROS <b>MONTELLANO
(SEVILLA),</b> RAQUEL Y DOLORES <b>DOS
HERMANAS SEVILLA,</b> FELIX ETAYO <b>MONTELLANO
(SEVILLA). <o:p></o:p></b></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
Maria José García Rodriguezhttp://www.blogger.com/profile/01610449983679002918noreply@blogger.com18tag:blogger.com,1999:blog-4529749861156395235.post-80855024752685419562012-06-04T10:56:00.000-07:002012-06-04T10:56:03.006-07:00MI DÍA A DÍA<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; tab-stops: 3.0cm; text-align: justify;">
<span style="font-size: 14pt; line-height: 115%;"><span style="font-family: Calibri;">Cuando detectaron mi enfermedad iba a
un gimnasio, sabía que algo extraño estaba sucediendo en mi cuerpo y pensaba
que el ejercicio físico era lo mejor que hacía por él.<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Ahora mi día a día lo dedico a hacer muchas
actividades para poder mantenerme lo mejor que pueda el mayor tiempo
posible.<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Voy tres veces en semana a
piscina cubierta, el<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>contacto de mi
cuerpo con el agua es una gozada y es que me permite fácilmente hacer
movimientos que ya no puedo realizar fuera de ella, camino manteniendo mi equilibrio,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>otras veces lo hago agarrada a mi padre o
madre que pacientemente me acompañan, aunque hay días que acabo muy cansada
después tengo mi recompensa y es que noto más facilidad en mis movimientos. La
acupuntura sigue logrando que tenga menos rigidez en mis piernas y lo más
importante para mí es que mi cansancio ha disminuido bastante. Con la
fisioterapia además de mantener mis articulaciones en buen estado, con ayuda puedo
realizar movimientos para mantener algo mi musculatura. También he usado otras
terapias energéticas como el reiki que van muy bien. <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>En todas estas actividades <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>empleo prácticamente toda la semana, reconozco
que <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>a veces pienso que todo mi esfuerzo
no vale para nada,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>porque mi enfermedad
avanza,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>pero si no hiciera nada, dándome
por vencida, sé que estaría mucho peor y si no<span style="mso-spacerun: yes;">
</span>lo intento nunca sabré realmente hasta donde puedo llegar. <o:p></o:p></span></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-size: 14pt; line-height: 115%;"><span style="font-family: Calibri;">Mi estado anímico no sigue <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>bien, tengo muchos altibajos,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>hay días que estoy llena de esperanza del
mañana, con ganas de comerme el mundo, con una fuerza interior que jamás
pensaba que pudiera poseer, con ganas de quedar con viejos amigos, salir a dar
un paseo, hacer cosas,…. <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>En cambio hay
días que sólo tengo ganas de quedarme en casa refugiada en mi pintura para
mantener mi mente ocupada o simplemente dormir para no pensar y poder soñar.<o:p></o:p></span></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-size: 14pt; line-height: 115%;"><span style="font-family: Calibri;">Una vez fui una mujer sana, vibrante, llena de energía <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>y con muchas habilidades, sin embargo, ahora
aunque casi todo mi cuerpo está fuera de mi control estoy más que nunca <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>llena de AMOR. Pienso que esta vida te da
cosas negativas pero al mismo tiempo también te las da positivas, en el camino
que me ha tocado recorrer<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>estoy
encontrando <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>personas llenas de bondad,
con ganas de ayudar sin esperar nada a cambio, preocupándose sólo por mi
felicidad y esto para mí tiene un valor infinito. <o:p></o:p></span></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-size: 14pt; line-height: 115%;"><span style="font-family: Calibri;">Estos son algunos de mis trabajos pintados con mi boca: <o:p></o:p></span></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi9-aAn25GshmEFSuYZB3JixX7XqrgMf3Vd6DVTHzn_kzH3rRHgck4E5hJ1xRRIoBWWJdlsLMKXIEoHBBBJX3VIaZIKV3yTUZZo4db4O7BVlHdE3HWN3AG8EbvH48p1DxKrOKrWUQrhM35C/s1600/IMAG1219.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="241" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi9-aAn25GshmEFSuYZB3JixX7XqrgMf3Vd6DVTHzn_kzH3rRHgck4E5hJ1xRRIoBWWJdlsLMKXIEoHBBBJX3VIaZIKV3yTUZZo4db4O7BVlHdE3HWN3AG8EbvH48p1DxKrOKrWUQrhM35C/s320/IMAG1219.jpg" width="320" /></a></div>
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiyYqCt0_eU5TurncEgiMFw31x1YWCixU8EXX6qQLdK-Ar7PumbOtR0Xr-Zgwkci1evook3QtcFWfJR2cofAxp2R3GWL7B428-h8ZIs582atDTgvgG2Fse8nOr6c6eQTipOwP7SvKLWbo6P/s1600/IMAG1208.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiyYqCt0_eU5TurncEgiMFw31x1YWCixU8EXX6qQLdK-Ar7PumbOtR0Xr-Zgwkci1evook3QtcFWfJR2cofAxp2R3GWL7B428-h8ZIs582atDTgvgG2Fse8nOr6c6eQTipOwP7SvKLWbo6P/s320/IMAG1208.jpg" width="241" /></a></div>
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhuIjrQB7xn4cIauClXJBlf4TK2Ml_gyiP0AI9Vm0cqIsdkbvFkJWoDLV1NQXeMdCv3CyrTOiGKPyD8UovvAdpt4PC9AzIf3cmMU1S_0WGgX4vDnXES9e27_PTJ5z0hqbVu3kLs32vzq-r3/s1600/IMAG1098.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhuIjrQB7xn4cIauClXJBlf4TK2Ml_gyiP0AI9Vm0cqIsdkbvFkJWoDLV1NQXeMdCv3CyrTOiGKPyD8UovvAdpt4PC9AzIf3cmMU1S_0WGgX4vDnXES9e27_PTJ5z0hqbVu3kLs32vzq-r3/s320/IMAG1098.jpg" width="241" /></a></div>Maria José García Rodriguezhttp://www.blogger.com/profile/01610449983679002918noreply@blogger.com111tag:blogger.com,1999:blog-4529749861156395235.post-16283672838432633772012-03-06T11:56:00.000-08:002012-03-06T11:56:46.383-08:00A MI MANERA<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;"><span style="font-size: 14pt; line-height: 115%;"><span style="font-family: Calibri;">El comienzo de año no ha sido bueno para mí,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>mi enfermedad ha logrado que me sienta sicológicamente peor que nunca,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>a veces siento que <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>voy a volverme loca y es que para poder sobrellevar lo mejor posible<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>esta situación hay que tener la cabeza muy centrada y asimilar muy bien lo que te está sucediendo. Una vez más he podido comprobar lo que influye negativamente mi estado de ánimo en la enfermedad,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>el tiempo que mi mente ha permanecido cerrada es como si la ELA hubiera ganado más terreno en mi cuerpo dejándome aún más limitada,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>logrando que mi día a día<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>sea cada vez peor. Para mí <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>lo más duro de asimilar de<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>esta cruel enfermedad es no poder ejercer físicamente mi derecho a ser madre. Prácticamente no me ha dado tiempo, sólo han sido los dos primeros añitos de Paula,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>a partir de ahí<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>cuando nació Daniela empezó mi pesadilla. En mi día a día<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>cuando despierto al abrir los ojos,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>inmóvil, prisionera de mi propio cuerpo, en la cama escucho impotente como David despierta a mis hijas y las prepara para ir al colegio,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>cuando vuelven a casa <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>las espero impaciente para sentir sus besos, demostrándome que soy su mamá. Ellas tienen la suerte de contar con su papá y sus <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>abuelas y abuelo, entre todos cubren el hueco que yo les estoy<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>dejando poco a poco. Es muy duro que te llamen en la noche y no poder ir a consolarlas, acurrucarlas contra mi pecho,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>cuidarlas cuando están enfermas, jugar con ellas, leerles un cuento, contarles una historia,… Pero ellas como niñas que son se hacen a todo con normalidad, ya han dejado de hacerse preguntas porque entienden que su mamá<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>está enferma, en cambio a mí me cuesta más aceptarlo. <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Después de todo el tiempo que he permanecido con mi estado anímico por los suelos,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>ha vuelto a mí las ganas de seguir luchando con todas mis<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>fuerzas y <u>disfrutar a mi manera de los buenos momentos que me sigue dando la vida</u>. Lo que realmente tiene valor para <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>mí es que estoy aquí y ahora viendo como crecen mis niñas y rodeada del amor y del calor de mi familia y amigos. <span style="mso-spacerun: yes;"> </span><o:p></o:p></span></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjQrMBQsbpJvQR0472Q0BNFgAzopyobYxyKPlpGDbwDQ-AJwXB8sfmicftl7jolNQ-mhk4CK90xCg4JKeUyeDl4Z3_Zk4-qCyrJ0GhSJDMetprfDCPllTE4iDh8OLHw6IhrxxF_N-Wu1DfK/s1600/_MG_4307.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjQrMBQsbpJvQR0472Q0BNFgAzopyobYxyKPlpGDbwDQ-AJwXB8sfmicftl7jolNQ-mhk4CK90xCg4JKeUyeDl4Z3_Zk4-qCyrJ0GhSJDMetprfDCPllTE4iDh8OLHw6IhrxxF_N-Wu1DfK/s320/_MG_4307.jpg" width="320" /></a></div>Maria José García Rodriguezhttp://www.blogger.com/profile/01610449983679002918noreply@blogger.com36tag:blogger.com,1999:blog-4529749861156395235.post-5912807259038623062011-12-15T08:00:00.000-08:002011-12-15T08:00:02.841-08:00NO PUEDO PERO SI PUEDO<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><span style="font-size: 14pt; line-height: 115%;"><span style="font-family: Calibri;">En esta vida a veces lo imposible se hace posible. Mis manos hace un tiempo que dejaron de obedecerme, hasta hace un año las usaba para hacer muchas manualidades, cuando iba a terapia ocupacional empezó a atraerme muchísimo este mundillo, así que me animé y en casa monté mi pequeño tallercito, empecé haciendo broches de fieltro, me inventaba los modelos y me las ingeniaba como podía con las manos<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>utilizando la palma de la mano y la boca <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>para coser con la aguja y cortar con las tijeras, para mí hacer una muñequita era todo un reto, era muy gratificante. Cuando acababa cada broche y lo enseñaba mi familia se sorprendían no entendían como podía hacer un trabajo tan minucioso con el estado en que se encontraban mis manos, estaban asombrados y es que yo le ponía todas mis ganas y con esta actitud se puede llegar muy lejos. <o:p></o:p></span></span></div><br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><i style="mso-bidi-font-style: normal;"><span style="font-size: 14pt; line-height: 115%;"><span style="font-family: Calibri;">Estas son mis muñequitas de fieltro: <o:p></o:p></span></span></i></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEitSJcQ-qQ0S2HO2SLE_KN7VBOsR2a2l7j-KZCcXxQ6DD6kiNnfY1lfiuYQl8hfsadLCoEfVGoimv5J0hD8RFPfIBcgDM5JVSDenuduk89NDEQuFH3mV1K0iENAp40WZ8cGd-6bzmrja7Le/s1600/DSCN1623.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEitSJcQ-qQ0S2HO2SLE_KN7VBOsR2a2l7j-KZCcXxQ6DD6kiNnfY1lfiuYQl8hfsadLCoEfVGoimv5J0hD8RFPfIBcgDM5JVSDenuduk89NDEQuFH3mV1K0iENAp40WZ8cGd-6bzmrja7Le/s320/DSCN1623.JPG" width="320" /></a></div><br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><span style="font-size: 14pt; line-height: 115%;"><span style="font-family: Calibri;">Como he mencionado antes mis manos no me obedecen, les hablo y se mueven, pero han perdido fuerza y mucha destreza, por lo que no puedo coger objetos. Desde entonces me he sentido un poco vacía, hay muchas formas de sentirte realizada, aunque mi cuerpo tenga físicamente muchas limitaciones con mi mente puedo hacer todo lo que desee, sueño mucho despierta, visualizo, imagino, en mis sueños mientras duermo nunca estoy limitada y me hace sentir muy bien. Pero para mí no es suficiente, <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>mi mente me sigue diciendo “CREA”. Atrapada en mi propio cuerpo y con la mente más lúcida que nunca ¿Qué podía hacer? Siempre con la necesidad de sentirme realizada físicamente, lo que siempre me ha gustado tanto . Hasta que un día pensé mi cuello y mi boca están bien, porqué no usarlas, así que me atreví y David me compró pintura, pinceles y me puse a pintar, sí a pintar con mi boca, empecé con dibujos para mis hijas y después pasé a pintar cajas de madera, desde niña me han gustado mucho, si viérais la decoración de mi casa están muy presentes en ella. Qué mejor que ponerme a pintar estas pequeñas cajas, mi destino ha querido ahora que me dedique a ellas en cuerpo y alma, adentrándome en el mundo de los colores, texturas, pinceles, etc. <span style="mso-spacerun: yes;"> </span><span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Así he encontrado una nueva ilusión que logra que me sienta muy realizada, mantiene mi mente ocupada, logra que pueda <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>evadirme, concentrada sólo en lo que pinto, me ayuda como terapia y le pongo todas mis ganas, también mucha paciencia pero sobre todo MI AMOR <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>y las ganas de superarme día a día, en definitiva me permite ser total en lo que hago prestando toda mi atención, <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>porque <u>no puedo con mis manos<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>pero<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>SI PUEDO con mi boca . <o:p></o:p></u></span></span></div><br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><i style="mso-bidi-font-style: normal;"><span style="font-size: 14pt; line-height: 115%;"><span style="font-family: Calibri;">Mis cajas de madera: <o:p></o:p></span></span></i></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjhNyTvBb0WQc_eoGUMNDAwEQ2zT5FVAF266-6-VNK6hMnb8m1wN262uRWuqpc8AekTs0pM8T9kbT-Gc98UZ0O_tWdYWkolX0SSZMgEE-e_HtdgdAY5K39DICfT2fPAhiKSXGiBOyvfPyNH/s1600/IMAG0662.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjhNyTvBb0WQc_eoGUMNDAwEQ2zT5FVAF266-6-VNK6hMnb8m1wN262uRWuqpc8AekTs0pM8T9kbT-Gc98UZ0O_tWdYWkolX0SSZMgEE-e_HtdgdAY5K39DICfT2fPAhiKSXGiBOyvfPyNH/s320/IMAG0662.jpg" width="241" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjiFXQDaT40xlrXyD6Yk8gQwmDRDTFQ6nQIevdHV8C_HeKeUC1vjTS12tkNVdHAqee9WPffXitwVTOxgxDSyKCPrHve4FgITf_G1sPcvpiroe10eQeiF_5EJpWv5qXiczN60AU16SgqsRbz/s1600/IMAG0661+-+copia.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="241" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjiFXQDaT40xlrXyD6Yk8gQwmDRDTFQ6nQIevdHV8C_HeKeUC1vjTS12tkNVdHAqee9WPffXitwVTOxgxDSyKCPrHve4FgITf_G1sPcvpiroe10eQeiF_5EJpWv5qXiczN60AU16SgqsRbz/s320/IMAG0661+-+copia.jpg" width="320" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEigDARVUjb7v2hFCY00qJOGQWPSMHj8oBubm61BOqXi0fCxPoK5euJu8Pnptviw8opT5GbSaaUBvskkEOP4jq_AHhpCo3cygL9hK8n_fOicNkx5uTzwZB5NZ6KGOvvbU77e0Kd3vvQLSLP7/s1600/IMAG0663.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="241" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEigDARVUjb7v2hFCY00qJOGQWPSMHj8oBubm61BOqXi0fCxPoK5euJu8Pnptviw8opT5GbSaaUBvskkEOP4jq_AHhpCo3cygL9hK8n_fOicNkx5uTzwZB5NZ6KGOvvbU77e0Kd3vvQLSLP7/s320/IMAG0663.jpg" width="320" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiVsreuC7VQrI334V5CmhHGCRFU-z9Wbx1-bEv_8QO0NbzIyOrNHMDyrJw9JPi-GgGQ8uq_L9ydDPBmpgkx7-lUZ0CKW3cg4x-32xn7QpWdby8_RJZpwWpwYJXMazjKpI7duXNp_IsaPAmB/s1600/IMAG0665.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="241" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiVsreuC7VQrI334V5CmhHGCRFU-z9Wbx1-bEv_8QO0NbzIyOrNHMDyrJw9JPi-GgGQ8uq_L9ydDPBmpgkx7-lUZ0CKW3cg4x-32xn7QpWdby8_RJZpwWpwYJXMazjKpI7duXNp_IsaPAmB/s320/IMAG0665.jpg" width="320" /></a></div><div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><br />
</div><br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><br />
</div><br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><br />
</div><ol><li> </li>
</ol>Maria José García Rodriguezhttp://www.blogger.com/profile/01610449983679002918noreply@blogger.com21tag:blogger.com,1999:blog-4529749861156395235.post-58023169460582851402011-11-01T07:56:00.000-07:002011-11-01T07:56:31.950-07:00GRACIAS<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><span style="font-size: 14pt; line-height: 115%;"><span style="font-family: Calibri;">Llevo un año tratándome la ELA con acupuntura y tengo que decir que su efecto es muy positivo en los síntomas de la enfermedad. José Ramón es la persona que me está tratando, tengo que decir que conocerlo <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>ha supuesto un antes y un después para mí en la enfermedad.<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Además de tratarme físicamente con el poder de las agujas obteniendo muy buenos resultados como quitarme la rigidez en las piernas, recuperar movimientos en los dedos,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>hablar con más claridad, desaparecer el cansancio, también ha logrado en mí un crecimiento espiritual que hace que ame la vida tal cual es. <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Sé que hay personas que se asombran de lo que siento pero es así y no es porque tenga que resignarme, pienso que <u>en la vida tú eliges como reaccionas ante cada situación</u>, reconozco que tengo mis días malos porque esta enfermedad es muy dura, pero de momento son más buenos que malos. Y no me canso de decir lo mucho que estoy aprendiendo, desgraciadamente a veces la vida te cambia a peor para darte cuenta de su verdadero valor, te das cuenta de lo equivocada que has estado en ocasiones dándole valor a cosas que ves ahora que no merecen la pena, todo lo que tanto te importaba ha perdido toda su fuerza, porque en realidad nunca la tuvo. A veces vivimos anclados en situaciones traumatizados, deprimidos y obsesionados con pequeñeces<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>y no nos damos cuenta que la vida va pasando y que las cosas más sencillas son las más profundas.<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Trato de disfrutar al máximo de los buenos momentos junto a mi familia, ellos lo son todo para mí, David siempre a mi lado demostrándome su AMOR incondicional, mis padres<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>cuidándome porque nunca dejé de ser su niña y ahora lo soy más <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>que nunca, mi hermana una trabajadora nata, madre de 2 niñas, mis sobrinitas Irene y Celia, saca su tiempo de donde no lo tiene para ayudar en todo y mi hermano, mi niño, lleva años conociendo mundo, viviendo en grandes ciudades, ahora ha decidido volver a Sevilla y sé que uno de los motivos ha sido poder estar más tiempo a mi lado. Siempre he sabido <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>la familia tan maravillosa que tengo, <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>soy muy afortunada por tenerlos conmigo.<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Gracias por todo. OS QUIERO.<o:p></o:p></span></span></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEirILWakU-rdO3v4jCG40qc2giZKDjeoFcoDzNXEKbU8K5HktLY5Zl_esKvo24AZN1_1Qt6zCTNg49n7UBk9I8034hedUsB5inX4sofo1tZGPP8Q7TvPk82BL6jsc6tbnNhePgvzZ9OmUbC/s1600/IMG_3175.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEirILWakU-rdO3v4jCG40qc2giZKDjeoFcoDzNXEKbU8K5HktLY5Zl_esKvo24AZN1_1Qt6zCTNg49n7UBk9I8034hedUsB5inX4sofo1tZGPP8Q7TvPk82BL6jsc6tbnNhePgvzZ9OmUbC/s320/IMG_3175.JPG" width="320" /></a></div><div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><span style="font-family: Calibri;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><u><span style="font-size: 16pt; line-height: 115%;">TODA LA ALEGRÍA QUE PUEDES RECIBIR ESTÁ EN EL AMOR QUE ESTES DISPUESTO A DAR. </span></u></b><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><u><span style="font-size: 20pt; line-height: 115%;">AMA</span></u></b><u><span style="font-size: 16pt; line-height: 115%;"><o:p></o:p></span></u></span></div>Maria José García Rodriguezhttp://www.blogger.com/profile/01610449983679002918noreply@blogger.com15tag:blogger.com,1999:blog-4529749861156395235.post-376099571200682682011-10-11T05:36:00.000-07:002011-10-11T05:36:50.159-07:00CELULAS MADRES Y YO<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><span style="font-size: 14pt; line-height: 115%;"><span style="font-family: Calibri;">Estoy participando en un ensayo clínico de terapia celular en fase II, se está llevando a cabo en Murcia a través de la seguridad social, en el hospital<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Virgen de la Arrixaca. En julio del pasado año envié a través<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>de<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>la Fundación Diógenes toda la documentación necesaria para saber si podía ser seleccionada,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>pedían una serie de pruebas para cumplir todos los requisitos. En Octubre del mismo año recibí una llamada del hospital comunicándome que había sido preseleccionada y tenía que presentarme allí<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>en febrero del siguiente año para someterme a una serie de pruebas muy específicas que dirían si seguiría siendo válida .<o:p></o:p></span></span></div><br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><span style="font-size: 14pt; line-height: 115%;"><span style="font-family: Calibri;"><span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Cuando<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>llegó la fecha<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>mis padres, mi marido y yo<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>teníamos que hacer un trayecto en carretera de más de 500 kilómetros, íbamos a la aventura porque al llegar allí no sabíamos lo que iba a ocurrir. Yo no tenía nada que perder, es más se abría para mí un camino hacia la esperanza, hacía unos meses que me habían diagnosticado mi enfermedad comunicándome que no existía nada para su curación y me encontraba camino a formar parte de un ensayo para buscar una solución,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>me sentía muy afortunada.<span style="mso-spacerun: yes;"> </span><o:p></o:p></span></span></div><br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiWO211cZEOOIi11_hHAT74KVSDwQXeESMj_serZ-lmfxvVB-lPFQWVw3zw_MOH6aODsGCbG8n1hKO8xT0VObgvr1aANGbl9kemjOYJhpANLC5-ADR-vIclk_wsHzIIqEM47lOde6dfNCKd/s1600/110638-arrixaca%255B1%255D.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiWO211cZEOOIi11_hHAT74KVSDwQXeESMj_serZ-lmfxvVB-lPFQWVw3zw_MOH6aODsGCbG8n1hKO8xT0VObgvr1aANGbl9kemjOYJhpANLC5-ADR-vIclk_wsHzIIqEM47lOde6dfNCKd/s1600/110638-arrixaca%255B1%255D.jpg" /></a><span style="font-size: 14pt; line-height: 115%;"><span style="font-family: Calibri;">Al llegar allí nos estaba esperando Virginia, ella es la coordinadora del ensayo, me acompañaría a todas las pruebas a las que me tenía que someter, <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>es encantadora, con un trato humano hacia los enfermos que me hizo sentir como en casa.<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>El Doctor Gómez, neurólogo,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>me detalló en qué consistía el ensayo: estaba dividido en tres<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>ramas y te tocaría una de ellas aleatoriamente , las células madres serían extraídas de la médula ósea del propio paciente y después pasarían por un proceso de reproducción en el laboratorio , <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>una de ellas sería una intervención quirúrgica inyectando directamente las<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>células madres a la médula espinal y las otras dos ramas eran haciendo una infusión intratecal en el líquido cefalorraquídeo de la columna,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>que es el líquido que envuelve la médula (para que lo entandáis es como una punción lumbar o una epidural). En la infusión intratecal cabía dos posibilidades, que te inyectaran las células madres o placebo (suero fisiológico),<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>por ley en los ensayos exigen placebo para saber la eficacia de la terapia que se lleva a cabo. El<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>paciente y los médicos no saben en ningún momento qué es inyectado, excepto el hematólogo y científico que es el encargado de extraer las células y decide después qué inyectar en el caso de que<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>te toque la infusión intratecal, si decide inyectar placebo, las células madres extraídas serán congeladas hasta que finalice el ensayo, <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>abran los expedientes y comprueben cuál es la terapia con resultados positivos en el paciente,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>finalmente a todos los enfermos les serán aplicada la mejor terapia y por supuesto dar a conocer a Sanidad los resultados para aplicar a todos los enfermos. <o:p></o:p></span></span></div><br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><span style="font-size: 14pt; line-height: 115%;"><span style="font-family: Calibri;">Después de estar <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>un día haciéndome las pruebas finalmente me comunicaron que había sido seleccionada y que en el sorteo me había tocado la infusión intratecal, ya estaba dentro. Cuando llegó el día de la intervención yo no podía borrar de mi cara la sonrisa, me sentía muy realizada, para mí era una satisfacción personal<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>poder aportar mi pequeño granito de arena sintiéndome partícipe de un ensayo de tal envergadura, <u>por todos los que tenemos ELA y por los que <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>por desgracia quedan por venir. <o:p></o:p></u></span></span></div><br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><span style="font-size: 14pt; line-height: 115%;"><span style="font-family: Calibri;">Desde que me hicieron la intervención voy a Murcia cada tres meses donde vuelven a repetir todas las pruebas para comparar, en mi última visita en el mes de agosto me comunicaron que todo estaba igual, es decir, la enfermedad no ha avanzado prácticamente nada. De esa fecha hasta ahora reconozco que ha avanzado algo. Lo que sí es verdad es que cada vez que voy a Murcia vuelvo a casa cargada de energía positiva, es muy duro que en pleno siglo XXI te diagnostiquen una enfermedad en la flor de la vida y te digan que<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>no existe nada para curar o al<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>menos frenarla, te sientes totalmente desamparada. Por eso cuando voy a Murcia y me veo rodeada de un equipo de médicos y científicos especialistas en ELA con una gran vocación y un mismo objetivo para <span style="mso-spacerun: yes;"> </span><span style="mso-spacerun: yes;"> </span>frenar o relantizar <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>la enfermedad, para mí esto ya es mucho. En todo momento soy consciente de que es un ensayo y no sé si me han puesto células madres o placebo o ni siquiera si será efectivo, estoy segura que tarde o temprano saldrá algo, hace unos años no había investigaciones,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>pero ahora no es así, la ciencia va avanzando.<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Quiero decir que mis verdaderos dioses están en la tierra y<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>tengo toda mi fe depositada en ellos, yo les llamo mis ángeles, <u>mis ángeles de bata blanca. <span style="mso-spacerun: yes;"> </span><o:p></o:p></u></span></span></div><br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><br />
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<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><br />
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</div>Maria José García Rodriguezhttp://www.blogger.com/profile/01610449983679002918noreply@blogger.com8tag:blogger.com,1999:blog-4529749861156395235.post-56948260713121374922011-09-28T11:57:00.000-07:002011-09-28T11:57:55.603-07:00ANIMO Y ACTITUD POSITIVA<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgyBMABJYb22HMP1_7znKXUpMfGH-xB0S0WyzwwgqSjX6xZoSr6jWJmFriNx7d1GMCbi0eYBjGcTKHOECaYoyPPFG9ihM2B_7vrSBKTH0rppmjVH9pFt596QbMR1f4f0h8_-5Dg4RPVRhWt/s1600/_MG_4400.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="212" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgyBMABJYb22HMP1_7znKXUpMfGH-xB0S0WyzwwgqSjX6xZoSr6jWJmFriNx7d1GMCbi0eYBjGcTKHOECaYoyPPFG9ihM2B_7vrSBKTH0rppmjVH9pFt596QbMR1f4f0h8_-5Dg4RPVRhWt/s320/_MG_4400.jpg" width="320" /></a><span style="font-size: 14pt; line-height: 115%;"><span style="font-family: Calibri;">Llevo más de 3 años con esta enfermedad y estoy aprendiendo mucho del ser humano. El poder que tiene la mente sobre todas las situaciones que hay en la vida. En mi caso, <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>desde mi enfermedad, <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>he aprendido lo unidos que están el ánimo y la actitud a ella. Me atrevo a decir que es la base del estado en que me encuentre cada día y puedo asegurar que el día que me levanto con ánimo, con ganas de disfrutar de la vida,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>todo se magnifica para bien,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>ando mejor, hablo mejor, me canso mucho menos, sonrío por cualquier motivo, tengo ganas de arreglarme, <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>incluso los que me rodean son más felices, como si mi estado de ánimo también tirara de ellos, en cambio, <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>cuando estoy desanimada, el día por soleado que amanezca se convierte de color gris, los síntomas de la enfermedad<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>se agravan,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>sé que va avanzando implacable como el tiempo y<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>esto es así,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>pero a mí lo que <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>realmente me importa es el día a día, porque <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>cuando me levanto mal trato de hacer todo lo posible para estar mejor , veo una película de risa, escucho música, intento mantener mi mente ocupada con las cosas que me gustan como la decoración o la fotografía y estos pequeños detalles hacen que esté mejor. He encontrado la manera de borrar de mi mente los pensamientos negativos que mi ego trata de que<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>permanezcan permanentemente en mi cabeza para hacerme sentir desgraciada y no lo va a conseguir. Y yo me pregunto, ¿hasta qué punto sería nuestra mente capaz de controlar nuestro cuerpo? <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Una vez leí en un libro que el ser humano funciona con el 10 % de su mente, imagínate lo que podríamos hacer utilizando el restante 90 %, creo que si pudiéramos utilizar el poder total de la mente no existirían las enfermedades o nosotros mismos podríamos curarlas. <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Lo que trato de decir es que ante cualquier problema que se presente en la vida sea de enfermedad o no, <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>que sea irreversible como la ELA en mi caso (de momento) , hay que seguir adelante, haciéndolo de la mejor manera y puedo asegurar que con ánimo y ganas todo es más llevadero. <o:p></o:p></span></span></div>Maria José García Rodriguezhttp://www.blogger.com/profile/01610449983679002918noreply@blogger.com17tag:blogger.com,1999:blog-4529749861156395235.post-33647787646901152042011-09-21T11:34:00.000-07:002011-09-21T11:34:17.661-07:00NO TE RINDAS<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><span style="font-size: 14pt; line-height: 115%;"><span style="font-family: Calibri;">No te rindas es el título de una canción de Mana que escuché la primera vez con David, mi marido,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>me dió muchas fuerzas porque es lo que me transmiten día a día toda mi familia, sin ellos estaría perdida como si <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>viajara <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>sola en un barco<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>sin controlar el timón, cada día se levantan con el propósito de hacerme feliz. Es increíble como el AMOR tiene la capacidad para que el ser humano tenga tanto poder para entregarse y dedicarse a la persona que ama. Tengo que reconocer que esta enfermedad me ha arrebatado mucho físicamente pero emocionalmente creo que me dado más, además de vivir la vida con más intensidad y disfrutar al máximo cada momento como si fuera el último, también ha creado un vínculo más fuerte aún con mis padres y hermanos. Con David ha hecho que estemos más unidos y sin duda su reacción ante mi enfermedad ha sido toda una declaración de amor hacia mí. Aunque la enfermedad la padezca yo, <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>la sufrimos todos, siento que ahora sus vidas giran en torno a mí, a veces no puedo remediar sentirme mal por ello, pero<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>sin duda <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>lo entiendo porque yo reaccionaría de la misma manera. Pienso que lo más importante que hay en la vida es la familia, porque ante un giro que te da la suerte<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>siempre está ahí, en mi caso para hacerme feliz, cuidarme, satisfacer todos mis deseos y como no, <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>para decirme cuando ya no puedo más “María José NO TE RINDAS,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>estamos contigo” <o:p></o:p></span></span></div><br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><span style="font-size: 14pt; line-height: 115%;"><span style="font-family: Calibri;">Gracias a David, Paula, Daniela, <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>papá, mamá, Paqui, mi<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Luismi, José Manuel, Loli,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>primo Jesús, Evro,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>prima María José, tita Josefi,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>tito Salvador,… <o:p></o:p></span></span></div><br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><br />
</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='320' height='266' src='https://www.youtube.com/embed/egVRY6dGjjU?feature=player_embedded' frameborder='0'></iframe></div>Maria José García Rodriguezhttp://www.blogger.com/profile/01610449983679002918noreply@blogger.com32tag:blogger.com,1999:blog-4529749861156395235.post-17796787034926154902011-09-14T05:10:00.000-07:002011-09-14T05:10:07.907-07:00MI NIÑA PAULA, MI NIÑA DANIELA<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><span style="font-size: 14pt; line-height: 115%;"><span style="font-family: Calibri;">Lo más importante que me ha pasado en la vida, como a cualquier madre, ha sido tener a mis hijas y sin duda el mejor momento fue cuando en<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>cada parto me las han puesto en mi pecho, no tengo palabras para describir lo que se siente, es un cúmulo de sensaciones que no se puede<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>explicar ,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>para mí es mágico, el mejor regalo que me ha hecho la vida.<o:p></o:p></span></span></div><br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><span style="font-size: 14pt; line-height: 115%;"><span style="font-family: Calibri;">Ahora <b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><u>mi niña Paula</u></b> tiene 5 años y <b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><u>mi niña Daniela</u></b> tiene 3, ellas son el motor<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>que me empuja a luchar con todas mis fuerzas <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>y no rendirme ante nada. Son niñas muy especiales porque la situación que hay en casa les<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>está haciendo ver la vida real y sé que el día que sean dos mujeres y se enfrenten a sus problemas me tendrán a mí como un referente y se acordarán que su mamá <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>no se rindió, en el fondo son afortunadas porque van a crecer con unos valores que les van <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>hacer ser mejor persona y más fuerte ante la vida. Cada vez que necesito ayuda<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>están ahí y se involucran como cualquier adulto, sintiéndose orgullosas de ayudar a su mamá. <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Ellas lo llevan muy bien, están hechas a lo que conocen, sin embargo a los mayores <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>les cuesta más aceptarlo. Paula que es más grandecita empieza hacer preguntas porque aún recuerda cuando <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>conducía, andaba, hablaba mejor, y trato de hablarle con toda naturalidad y ser sincera, es lo que es , porqué ocultarlo, hace unos días me sorprendía diciéndome “mami yo pienso que el futuro no existe, hay que vivir la vida” , me emocioné mucho, <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>mi niña me estaba lanzando un mensaje que una vez más hizo que me viniera arriba. <o:p></o:p></span></span></div><br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEijdUH5yhVqQ_BWJRpDFH2R0vuOaMezKQKaHqPgRNgBZ6zEXTGnDdr0qdPqrtF3EGRLcQW8c6Pxte-WaHnBbElPat6woB1hJpVtJVf6CBgq5v8eiLm1gR2fWzo7vxRToB57BcchWMnsIS_m/s1600/IMAG0409.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="241" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEijdUH5yhVqQ_BWJRpDFH2R0vuOaMezKQKaHqPgRNgBZ6zEXTGnDdr0qdPqrtF3EGRLcQW8c6Pxte-WaHnBbElPat6woB1hJpVtJVf6CBgq5v8eiLm1gR2fWzo7vxRToB57BcchWMnsIS_m/s320/IMAG0409.jpg" width="320" /></a><span style="font-size: 14pt; line-height: 115%;"><span style="font-family: Calibri;">Tengo que reconocer que al principio me costó no poder atender a mis hijas físicamente, no vestirlas,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>darles de comer,… <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>pero ¿qué es realmente importante para una madre y un hijo? También está su papá y cuando pasen unos años serán autosuficientes, lo que<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>de verdad importa es que ellas cuenten con mi figura materna, tienen mi presencia, mi protección, mi cariño, pero sobre todo mi AMOR <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>y de esto tengo toneladas para <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>darles. <o:p></o:p></span></span></div>Maria José García Rodriguezhttp://www.blogger.com/profile/01610449983679002918noreply@blogger.com13tag:blogger.com,1999:blog-4529749861156395235.post-20901295395110244902011-09-06T12:10:00.001-07:002023-10-20T11:40:46.890-07:00MI DESPERTAR<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><span style="font-family: Calibri;"><span style="font-size: large;">Los síntomas de mi enfermedad empezaron justo después de tener a mi segunda hija,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Daniela. Había decidido hacer un paro en mi vida profesional,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>sentía que era el momento de disfrutar al máximo de mis hijas Paula de 2 años<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>y Daniela que acababa de nacer,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>era una decisión muy seria, pero era lo mejor que hacía para mis hijas y para mí, yo no quería perderme ni un solo instante a su lado.</span></span></div><div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><span style="font-family: Calibri;"><span style="font-size: large;">Conforme iban pasando los días notaba una leve pérdida de fuerza en mi mano derecha, pero siempre lo achacaba a que era motivado al cansancio que producía cuidar de 2 bebés.<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>David, mi marido, me ayudaba en todo lo que podía, pero él <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>trabajaba y no podía hacer más.<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Seguía pasando el tiempo y progresivamente la mano perdía fuerza incluso se veía más delgada que la mano izquierda .<span style="mso-spacerun: yes;"> </span></span></span></div><div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><span style="font-family: Calibri;"><span style="font-size: large;">Al año siguiente mi suegro<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>falleció, el mes que estuvo en la UCI del hospital, debatiéndose entre la vida y la muerte<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>fue muy duro para todos,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>para mí personalmente era un ser muy especial y entrañable, que quería mucho,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>tanto dolor me afectó de manera<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>que en ese tiempo además del empeoramiento de mi mano, los mismos síntomas aparecieron también en<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>el brazo, ¿qué me estaba pasando? Era obvio que lo que estaba sucediendo en mi cuerpo, el sufrimiento y los nervios habían ayudado a que avanzara.<span style="mso-spacerun: yes;"> </span></span></span></div><div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><span style="font-family: Calibri;"><span style="font-size: large;">El<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>tiempo pasaba y como podía me la ingeniaba para hacer de todo<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>solo tenía afectados la mano y brazo derecho y empecé a visitar a<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>neurólogos. Pasé por muchos especialistas y me hicieron muchísimas pruebas, hasta que en mayo de 2010 me diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica o ELA,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>es curioso porque hasta esta fecha la enfermedad había avanzado muy poco y habían pasado ya dos años, pero a partir de aquí empezó a avanzar con más rapidez.</span></span></div><div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><span style="font-family: Calibri;"><span style="font-size: large;">Mi mente se había cargado de información a cerca<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>de la ELA a través de internet y<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>es lo peor que se puede hacer,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>porque habla de los peores casos <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>y dentro de esta enfermedad hay un abanico muy<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>amplio y en todas las personas no es igual. Está claro que al confirmar lo que tenía es como si mi cuerpo tuviera que empeorar siguiendo las mismas pautas que había leído de la enfermedad.<span style="mso-spacerun: yes;"> </span></span></span></div><div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><span style="font-family: Calibri;"><span style="font-size: large;"><span style="mso-spacerun: yes;"></span>Me costó creer lo que me estaba pasando, hasta que conseguí aceptarlo, pero con resignación.<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Vivía<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>anclada en mi pasado recordando mi vida anterior y en cómo iba a ser mi futuro, hasta que un día<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>algo cambió en mi interior, me di cuenta que vivía sumergida en algo que no existe, el pasado ya no está, <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>sólo forma parte de mi vida y el futuro quién sabe lo que nos depara, por mucho que mi<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>mente se empeñe en proyectar imagines de mi situación más adelante<span style="mso-spacerun: yes;">, </span>es irreal,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>nunca se sabe lo que puede pasar. Mi conclusión fue, bueno para mí fue un despertar, me di cuenta que el bien más preciado que tenemos<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>es el momento, el ahora, es lo único que existe<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>y voy a aprovecharlo al máximo. Ver a mis hijas jugar, una caricia de mi marido, una charla con mi padre,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>reir con mi madre o incluso sentir como la brisa del mar acaricia mi pelo como si me estuviera saludando, lo vivo<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>con más intensidad.</span></span><span style="font-family: Calibri; font-size: x-large; mso-spacerun: yes;"> C</span><span style="font-family: Calibri; font-size: x-large;">ada momento es único y puedo asegurar que soy más feliz. </span></div><div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><span style="font-family: Calibri; font-size: x-large;">Para mí el tiempo biológico no existe, sólo el ahora, sólo uso el tiempo de reloj para mis actividades diarias. Trato de transmitir a todo el mundo mi despertar porque estoy segura que van a ser más felices en la vida.</span></div><div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;"><span style="font-family: Calibri; font-size: x-large;">No voy a dejar que esta enfermedad se apodere de mí, aunque esté limitada yo soy María José y después María José y eso no me lo va a rebatar nunca.</span></div><br />
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</div>Maria José García Rodriguezhttp://www.blogger.com/profile/01610449983679002918noreply@blogger.com28